Epilepsi – gangguan saraf kronik yang dimanifestasikan dalam sawan secara tiba-tiba episod, yang disifatkan oleh kehilangan kesedaran, sawan, dan ciri-ciri lain. Kebanyakan jatuh orang sakit mempunyai hak untuk menerima kecacatan dalam epilepsi, biasanya tahap II atau III.

Diagnosis epilepsi

Diagnosis epilepsi adalah untuk menjalankan penyelidikan mandatori. Ini termasuk electroencephalography (EEG), yang menunjukkan kehadiran dan lokasi tumpuan epilepsi. Pengimejan resonans komputer dan magnetik, analisis darah umum dan biokimia juga wajib.

Punca epilepsi

Terdapat dua jenis utama epilepsi, yang berbeza dengan sebab kejadian mereka. Epilepsi mungkin idiopathic atau utama muncul sebagai penyakit bebas, serta menengah atau gejala ditunjukkan sebagai salah satu daripada tanda-tanda penyakit. Penyakit di mana epilepsi sekunder menunjukkan dirinya adalah:

• trauma craniocerebral;
• fenilketonuria;
• jangkitan neurologi dan keracunan;
• proses neoplastik otak;
• vasculitis;
• hematomas intrakranial;
• proses iskemia;
• ketiadaan struktur otak;
• pukulan;
• tumor (epilepsi hadapan adalah jenis yang paling kerap);
• pergantungan terhadap dadah dan alkohol.

Epilepsi utama adalah kongenital dan sering diwarisi. Dalam kebanyakan kes, ia menampakkan dirinya pada zaman kanak-kanak atau remaja. Pada masa yang sama, perubahan dalam aktiviti elektrik sel-sel saraf diperhatikan, dan kerosakan kepada struktur otak tidak dipatuhi.

Apakah epilepsi pada orang dewasa?

Klasifikasi epilepsi sangat luas dan disebabkan oleh banyak tanda. Salah satu bentuk yang paling biasa ialah epilepsi kriptogenik. Juga dipanggil tersembunyi, kerana sebab yang tepat tidak diturunkan walaupun menjalankan keseluruhan spektrum pemeriksaan pesakit. Pelbagai ini merujuk kepada epilepsi separa.

Separa atau epilepsi fokal – dalam satu hemisfera otak terdapat tumpuan terhad dengan sel epileptik. Sel-sel saraf sedemikian menghasilkan cas elektrik tambahan, dan pada satu ketika tubuh menjadi tidak mampu menghadkan aktiviti kejang. Dalam kes ini, serangan pertama berkembang. Serangan berikut tidak lagi dipegang oleh struktur anti-epileptik.

Serangan epilepsi itu juga berbeza antara satu sama lain. Mereka boleh menjadi mudah – dalam kes ini pesakit sedar, tetapi nota kesukaran dengan kawalan mana-mana bahagian badan. Dalam kes serangan yang kompleks, gangguan sebahagian atau perubahan kesedaran berlaku dan mungkin disertai oleh beberapa aktiviti motor. Sebagai contoh, pesakit meneruskan tindakan (berjalan, bercakap, bermain), yang dihasilkan sebelum permulaan serangan. Tetapi ia tidak bersentuhan dan tidak bertindak balas terhadap pengaruh luaran. Serangan yang mudah dan rumit boleh menjadi umum, dicirikan oleh kehilangan kesedaran.

Kejang epileptik pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, yang paling kerap terdapat sawan epilepsi ketiadaan. Ketidakhadiran adalah kejang jangka pendek, di mana terdapat pemutusan kesedaran untuk masa yang singkat. Di luar seseorang berhenti, mencari pandangan “kosong” ke dalam jarak, tidak bertindak balas terhadap rangsangan dari luar. Rampasan ini berlangsung beberapa saat, selepas itu pesakit terus terlibat dalam perniagaan tanpa sebarang perubahan, tidak mengingat serangan itu.

Satu ciri ciri berlakunya serangan seperti itu adalah usia 5-6 tahun dan tidak lebih awal, kerana otak kanak-kanak masih belum mencapai kematangan yang dikehendaki. sawan ketiadaan kompleks disertai dengan nada otot meningkat dan pergerakan berulang-ulang membosankan dengan kesedaran diputuskan.