1. Keluarga Ulas

Di wilayah Hatay, di Turki, kehidupan keluarga Ulas. Daripada 19 ahli, lima adik beradik beralih ke empat. Para saintis menyimpulkan bahawa mereka semua mengalami kecacatan yang jarang berlaku. Mereka tidak boleh menguasai tegak hanya kerana mereka kurang keseimbangan dan kestabilan. Adalah menarik bahawa saintis masih tidak dapat memberikan penjelasan yang tepat tentang mengapa ini berlaku. Profesor Nicolas Humphrey menyatakan bahawa ini adalah contoh yang jelas mengenai pelanggaran pembangunan manusia yang pelik. Lebih-lebih lagi, sesetengah ahli sains percaya bahawa masalah keluarga adalah bukti bahawa orang boleh berpindah, sementara yang lain berpendapat bahawa orang miskin menderita sejenis penyakit keturunan, contohnya, sindrom Yuner Tan atau hipoplasia cerebellar.

2. Keluarga Aceves

Masih keluarga Mexico ini dipanggil yang paling berbulu di dunia. Semua anggotanya mengalami penyakit jarang – hipertrikosis kongenital. Orang yang mempunyai mutasi genetik ini mempunyai fragmen DNA tambahan yang memberi kesan kepada gen jiran yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan rambut. Patologi ini ditunjukkan dalam fakta bahawa bukan sahaja seluruh tubuh, tetapi juga wajah menjadi berbulu. Dalam keluarga Aceves, kira-kira 30 orang – kedua-dua wanita dan lelaki – menderita penyakit ini. Sukar untuk membayangkan betapa banyak penderaan sosial telah jatuh ke atas nasib orang-orang malang ini …

3. Jose Mestre

Wajah orang miskin ini dari Portugal “menelan” tumor, beratnya mencapai 5 kg. Lebih-lebih lagi, dia tinggal bersamanya selama 40 tahun. Dan semuanya bermula dengan fakta bahawa Mestre dilahirkan dengan kecacatan vaskular, juga dikenali sebagai hemangioma. Dia membesar tanpa kawalan sehingga dia berumur 14 tahun. Tumor seperti itu, sebagai peraturan, meningkat semasa masa pubertas dan memesongkan semua ciri-ciri wajah. Hidangan yang mudah adalah bernilai pendarahan Jos dalam lidah dan gusi. Tumor secara harfiah menyerap mukanya dan memusnahkan mata kirinya. Sehingga kini, lelaki itu telah memindahkan sejumlah operasi. Selagi wajahnya kelihatan seperti ia ditutup dengan luka bakar. Tetapi, walaupun ini, Jose berada di samping dirinya dengan kebahagiaan, yang akhirnya dia menyingkirkan tumor yang malang.

4. Tidak diketahui dengan tanduk

Sering kita bercanda tentang hakikat bahawa seseorang telah berkembang tanduk di sana, tetapi kita tidak meneka bahawa ada orang di dunia yang sebenarnya telah dewasa. Ternyata tanduk kutaneus adalah penyakit jarang yang terbentuk daripada sel-sel horny. Hari ini, punca pembentukan tanduk kutaneus tidak dinamakan. Untuk memprovokasi perkembangan proses sedemikian boleh menjadi dalaman (patologi endokrin, tumor, jangkitan virus), dan faktor luar (ultraviolet, trauma). Nasib baik, ini boleh dikeluarkan melalui pembedahan.

5. Bree Walker

Penyampai televisyen Amerika dari Los Angeles tinggal dengan kecacatan kongenital yang dipanggil ectrodactyly (“sikat berus”). Naib adalah kemunduran satu atau lebih jari tangan atau kaki.

6. Javier Botheas

Keperibadian lelaki muda ini dapat memberi inspirasi kepada ramai. Dia adalah orang yang berjaya menghidupkan penyakit jarang dan badan yang luar biasa ke dalam kesan khas, ke dalam apa yang akan membawa dia kemasyhuran dan kemerdekaan kewangan. Menjadi tinggi 2 meter dan seberat lebih dari 50 kg – pelakon Sepanyol Javier mendapat banyak peranan luar angkasa, seramai. Seawal 6 tahun, Botetu didiagnosis dengan sindrom Marfan, patologi genetik yang jarang disertai dengan memanjangkan jari dan kaki, serta pertumbuhan yang tinggi digabungkan dengan leanak yang melampau. Sekarang dia dapat dilihat dalam “Crimson Peak” (di mana dia bermain hantu), dalam “Mom” (Javier dalam watak utama), “Curse 2” (Gorbun) dan banyak filem lain.

7. Byacathonda heteroseksual

Anak lelaki ini berasal dari sebuah kampung Afrika di Uganda. Dia menderita penyakit genetik – sindrom Cruson, yang mengakibatkan gabungan tulang dan tengkorak yang tidak normal. Dalam sindrom Cruson, tulang-tulang tengkorak dan muka tumbuh bersama-sama terlalu awal, dan tengkorak itu kemudiannya terpaksa berkembang ke arah sutures yang masih terbuka. Ini membawa kepada bentuk kepala, muka dan gigi yang tidak normal. Biasanya penyakit ini dirawat selama beberapa bulan selepas kelahiran, tetapi bayi berusia 13 tahun tinggal secara berasingan dan masih merupakan keajaiban yang dia selamat. Setakat ini, dia menjalani rawatan. Operasi asas telah dibuat, berkat ketua lelaki itu mempunyai bentuk yang biasa untuk semua orang.

8. Rudy Santos

Orang Filipina Rudy Santos memanggil lelaki gurita. Sains mengatakan bahawa dia mengalami bentuk kraniopagus parasit khas – jenis gabungan kembar Siam. Yang menghairankan, ini adalah orang yang paling tua di dunia yang hidup dengan diagnosis seperti itu. Cermin mata bukan untuk yang lemah hati, tetapi dari perut Rudi tumbuh sepasang lengan, kaki, kepala terbalik dengan rambut dan satu telinga. Adakah anda fikir orang Filipina tidak ditawarkan untuk menghilangkan kembar itu? Pada tahun 70-an, beliau telah mengambil bahagian dalam pertunjukan yang hebat, yang mana ia telah berjaya dan popular. Lebih-lebih lagi, beliau enggan campur tangan pembedahan, menjelaskan keputusannya secara fizikal dan mental dengan kembarnya.

9. Harry Eastleck

Dalam kehidupan, lelaki ini dijuluki “seorang lelaki batu.” Dia menderita fibrodysplasia, suatu penyakit yang sangat jarang berlaku yang dicirikan oleh transformasi tisu penghubung ke tulang. Ireland telah meninggal dunia pada usia empat puluh tahun yang berleluasa, sebelum memberi keturunan kepada Museum sejarah perubatan Muthtera (Philadelphia, Amerika Syarikat).

10. Paul Carason

Pada tahun 2013, pada usia 62 tahun, Paul Karason, yang dikenali di seluruh dunia sebagai “lelaki biru” atau “Pope Smurf”, meninggal dunia akibat serangan jantung. Dan penyebab penyakit jarangnya … ubat-ubatan sendiri biasa. Seorang warga Amerika di rumah cuba melawan dermatitis, yang dia dirawat selama 10 tahun dengan bantuan perak koloid. Selepas tahun 1999, ubat-ubatan yang berasaskannya dilarang di Amerika Syarikat. Ternyata apabila perak ditelan, kemungkinan argyrosis, penyakit yang dicirikan oleh pigmentasi kulit tidak dapat dipulihkan, sangat bagus. Kulit biru menghalang Carason daripada hidup, dan dia berpindah dari negeri ke negeri (dia terpaksa meninggalkan California sendiri kerana kebanyakan orang yang ingin tahu bahawa penduduk tempatan dan pelancong melemparkannya), mencari doktor dan pemahaman, pergi ke pelbagai rancangan bercakap, bercakap tentang dirinya sendiri, merokok banyak.

11. Dede Coswara

“Man-tree”, Indonesian Dede Coswara menderita penyakit jarang – kekebalannya tidak mampu bertarung dengan pertumbuhan ketuat. Tangan dan kakinya menyerupai akar-akar pokok, dan semuanya sebagai akibat dari virus papilloma bermutasi, yang sains tidak dapat ditangani. Virus ini tidak menular, tetapi dari isteri Dede meninggalkan, mengusir kanak-kanak, orang yang lewat-berpaling. Walaupun pada mulanya doktor memotong pertumbuhan pada tubuhnya, dari masa ke masa mereka muncul semula. Akibatnya, pada tahun 2016, sahaja dan dengan sakit mental pada usia 42 tahun, Dede Coswar meninggalkan dunia ini.

12. Didier Montalvo

Dan bayi ini sebelum ini dipanggil penyu. Mujurlah, pada tahun 2012, doktor menyelamatkan budak lelaki berusia 6 tahun dari kulit yang mengerikan, yang mendudukinya 45% dari tubuhnya. Kanak-kanak Kolombia mengalami satu bentuk penyakit kongenital yang jarang berlaku yang dikenali sebagai virus melanocytic. Mujurlah, doktor mengeluarkan tumor dalam masa yang lama, dan ia tidak mempunyai masa untuk menjadi malignan.

13. Tessa Evans

Tessa menderita dari aplasia – ketiadaan kongenital mana-mana bahagian badan atau organ, dalam kes ini – hidung. Selain aplasia, gadis itu mengalami masalah dengan jantung dan mata. Pada 11 minggu dia menjalani pembedahan untuk membuang katarak pada mata kiri, tetapi komplikasi meninggalkannya sepenuhnya dalam satu mata. Setakat ini, bayi sedang bersedia untuk beberapa siri operasi untuk prostetik hidung, walaupun sudah diketahui terlebih dahulu bahawa dia tidak dapat mencium lagi.

14. Dekan Andrews

Dalam penampilan, orang Inggeris ini boleh diberi sekurang-kurangnya 50 tahun, tetapi pada hakikatnya dia hanya 20. Dia menderita dari progeria. Ini adalah salah satu kecacatan genetik yang paling jarang, yang menyebabkan penuaan awal badan. Dengan cara ini, penyakit ini adalah pembicara motivasi Amerika yang terkenal di dunia, Sam Burns, yang meninggal dunia pada usia 17 tahun. Malangnya, pada masa ini tidak ada rawatan berkesan terhadap penyakit dan pesakit yang terjejas olehnya mati dengan cepat.

15. Tidak diketahui dengan Sindrom Tricer Collins

Sebagai akibat daripada penyakit ini, ubah bentuk craniofacial diperhatikan pada pesakit. Akibatnya, strabismus timbul, saiz mulut, dagu dan telinga berubah. Pesakit mempunyai masalah dengan menelan. Kes kehilangan pendengaran adalah perkara biasa. Dalam sesetengah kes, kecacatan ini boleh diperbetulkan oleh pembedahan plastik.

16. Declan Heiton

Declan dan ibu bapanya tinggal di Lancaster, United Kingdom. Bayi ini didiagnosis dengan sindrom Moebius. Sehingga kini, sains tidak dapat memahami sepenuhnya sebab-sebab perkembangan penyakit itu, dan kemungkinan rawatannya, malangnya, terhad. Orang yang mengalami masalah anomali kongenital yang jarang mengalami ekspresi wajah, yang dijelaskan oleh kelumpuhan saraf muka.

17. Verne Troyer

Lelaki ini mempunyai Nanist hipofisis, dengan kata lain, kerdil. Ketinggiannya hanya 80 cm tetapi ini tidak menghalangnya untuk menyedari potensi hidupnya. Sehingga kini, Vern bertindak dalam filem, serta komik berdiri dan stuntman yang terkenal. Dengan cara itu, kemasyhurannya dibawa ke peranan dalam filem “Austin Powers: mata-mata yang menggoda saya,” di mana Verne Troyer memainkan peranan Mini We, klon Dr. Evil.

18. Manar Maged

Dalam gambar ini anda dapat melihat Manar dan kembarnya Siam, sebuah kranopagus parasit. Gadis itu mempunyai anomali pembangunan yang jarang berlaku – nampaknya, kepala kembar telah berkembang ke kepala bayi, yang tidak mempunyai batang. Pendidikan kurang maju pada tengkorak gadis itu mempunyai mata, hidung dan mulut, boleh menggerakkan bibir dan kelopak mata, bagaimanapun, menurut doktor, dia tidak mempunyai kesedaran. Pada 19 Februari 2005, Manar 10 bulan berjaya dikendalikan. By the way, operasi berlangsung selama 13 jam. Walaupun bayi Mesir itu terselamat dalam pembedahan, dia terus mengalami penyakit berjangkit yang kerap, dan tidak dapat bertahan beberapa hari sebelum dia berusia 2 tahun, gadis tersebut mati sebagai akibat dari jangkitan otak yang serius.

19. Sultan Kesen

Lelaki ini dari Turki disenaraikan dalam Buku Rekod Guinness sebagai lelaki tertinggi di dunia. Ketinggiannya ialah 2 m 51 cm. Ia dikaitkan dengan tumor pituitari. Lelaki muda ini tidak berjaya menamatkan sekolah menengah. Akibatnya, dia bekerja sebagai petani, dan bergerak secara eksklusif pada tongkat. Sejak 2010, Sultan menerima radioterapi di Virginia. Mujurlah, kursus terapi dapat menormalkan aktiviti hormon kelenjar pituitari. Para doktor berjaya menghentikan pertumbuhan Turki yang berterusan.

20. Joseph Merrick

Lelaki gajah – itulah nama lelaki ini yang tinggal di England Victoria. Dia tinggal hanya 27 tahun. Kerana badan cacat, Merrick tidak dapat mendapatkan pekerjaan. Di samping itu, dia terpaksa melarikan diri dari rumah kerana alasan bahawa dia sentiasa dihina oleh ibu tirinya. Tidak lama kemudian, Joseph menetap di sarkas tempatan untuk mengambil bahagian dalam pertunjukan aneh (menunjukkan aneh). Selama 27 tahun, lelaki muda ini telah berjaya … Jadi, dia seorang yang berbakat. Beliau menulis puisi, membaca banyak, melawat teater, mengumpul koleksi bunga liar. Dengan tangan kirinya sahaja, beliau mengumpul dari model kertas katedral, salah satunya masih disimpan di Royal London Museum. Dia dibawa ke penjagaan ahli bedah Frederick Reeves, terima kasih kepada Joseph yang mendapat tempat di Royal London Hospital. Dalam memoirnya, Dr. Reeves menulis:

“Ketika saya bertemu dengan lelaki ini, saya mendapati dia tidak dapat dilahirkan sejak lahir, tetapi kemudian menyedari bahawa dia menyadari tragedi kehidupannya sendiri. Lebih-lebih lagi, dia bijak, sangat sensitif dan mempunyai imaginasi romantik. ”

Joseph Merrick mengalami penyakit genetik yang disebut Proteus Syndrome, yang menyebabkan pertumbuhan kepala, kulit dan tulang yang luar biasa. 11 April 1890, Yusuf pergi tidur, kepala di atas bantal (kerana pertumbuhan di belakangnya, dia selalu tidur duduk). Akibatnya, kepala beratnya melengkung leher tipisnya, dan dia meninggal akibat asfiksia.

21. Anak lelaki Cina yang tidak dikenali

Polydactyly – sisihan anatomi, ciri yang lebih besar daripada biasa, bilangan jari pada kaki atau lengan. Di samping itu, ia boleh bukan sahaja pada manusia, tetapi juga dalam kucing dan anjing. Dan dalam gambar, anda melihat tangan dan kaki seorang lelaki yang dilahirkan dengan 5 jari tambahan di tangannya dan 6 di kakinya. Doktor dapat menghapus jari-jari yang tidak perlu supaya anak itu dapat menjalani kehidupan yang penuh dan tidak merasa seperti orang yang tersisih dalam masyarakat.

22. Mandy Sellars

Pemain berusia 43 tahun itu, seperti gajah manusia Joseph Merrick (titik nombor 20), sindrom Proteus. Sepanjang hidupnya dia mengalami banyak operasi, dan dia terpaksa memotong satu kaki ke lututnya. Sekarang kakinya beratnya 95 kg. Gadis itu menyatakan bahawa dia bangga dengan dirinya sendiri, kerana dia berjaya mencintai tubuhnya, menerima dirinya sendiri. Lebih-lebih lagi, Mandy adalah umnichka yang hebat. Walaupun dia sakit, dia lulus dari kolej dengan ijazah sarjana muda dalam bidang psikologi.

23 tahun Iran tidak dikenali

Adakah anda tahu bahawa ada orang di Bumi yang muridnya tumbuh dalam rambut? Dan sebab itu adalah tumor. Nasib baik, doktor berjaya memotongnya.

24. Min Anh

Anak lelaki Vietnam ini dipanggil ikan, dan semua kerana dia dilahirkan dengan penyakit yang tidak diketahui, akibatnya kulitnya sentiasa serpihan dan membentuk sejenis timbangan. Itulah sebabnya dia mandi beberapa kali sehari. Dan berenang adalah hobi kegemarannya. Doktor percaya bahawa penyebab penyakit itu boleh menjadi “oren ejen”. Ini adalah nama campuran defoliants dan racun herba asal buatan. Ia digunakan oleh tentera AS semasa Perang Vietnam.